華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司成立于2006年12 月 8 日，是一家通過歐盟cGMP認(rèn)證，并為歐盟批量加工固體制劑的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司位于皖江城市帶承接產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移示范區(qū)的核心城市--安徽省合肥市，有針對(duì)制造業(yè)的優(yōu)惠政策支持，有明顯的人力資源和能源優(yōu)勢(shì)，地理位置得天獨(dú)厚，交通和物流便捷，具備良好的區(qū)位優(yōu)勢(shì)。

       公司擁有先進(jìn)的固體制劑（片劑、膠囊劑）生產(chǎn)線以及完善的研發(fā)和檢測(cè)設(shè)備，年產(chǎn)固體制劑20億片、粒。為滿足不斷增長(zhǎng)的需求，公司在不斷擴(kuò)大產(chǎn)能，加工劑型也將擴(kuò)展至顆粒劑、皮透劑、緩控釋制劑等。

高水平的質(zhì)量管理是公司賴以生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。自成立之日起，公司就嚴(yán)格按照歐盟cGMP的要求進(jìn)行建設(shè)和管理，建立了全面、嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的質(zhì)量體系。公司引進(jìn)了歐洲制藥公司的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，聘請(qǐng)了有著多年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的歐盟受權(quán)人擔(dān)當(dāng)GMP顧問，把歐盟cGMP的理念真正貫穿到了建設(shè)、研發(fā)、生產(chǎn)和銷售各環(huán)節(jié)，使軟、硬件各個(gè)方面都真正做到了與歐盟cGMP相符。

       公司計(jì)劃在未來數(shù)年內(nèi)，適時(shí)啟動(dòng)WHO、FDA認(rèn)證，借助從研發(fā)、生產(chǎn)到穩(wěn)定性研究的一條龍服務(wù)，從廣度和深度上進(jìn)一步拓展國(guó)際市場(chǎng)，爭(zhēng)取建設(shè)成為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先，國(guó)際一流的制劑委托生產(chǎn)基地。

與此同時(shí)，公司正在穩(wěn)步推進(jìn)中國(guó)GMP的認(rèn)證，在加強(qiáng)和國(guó)內(nèi)研發(fā)和注冊(cè)機(jī)構(gòu)合作的基礎(chǔ)上，積極策劃適合國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的新劑型、新技術(shù)產(chǎn)品的引進(jìn)和開發(fā)。

       華益的理念是：以責(zé)任打造品質(zhì)，以品質(zhì)謀取共贏。發(fā)展中的華益熱忱期待與國(guó)內(nèi)外伙伴建立形式多樣的合作關(guān)系，共同開拓國(guó)際和國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)。